Methscopolamine là một dẫn xuất amoni bậc bốn của scopolamine và chất đối kháng tại các thụ thể muscarininc (mACh). Methscopolamine bromide là dạng phổ biến nhất của hoạt chất trong dược phẩm uống. Các viên thuốc uống được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ để điều trị loét dạ dày và được chứng minh là có hiệu quả trong việc giảm tỷ lệ tái phát loét dạ dày cũng như ngăn ngừa các biến chứng.

Sagopilone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị u ác tính, ung thư biểu mô, bệnh thần kinh trung ương, ung thư vú và ung thư vú, trong số những người khác. Nó được gọi là epothilone tổng hợp hoàn toàn và là hợp chất đầu tiên như vậy được phát triển lâm sàng để chống lại một số dạng ung thư. Epothilones là các macrolide vòng 16 thành viên có hoạt tính kháng vi trùng có chung cơ chế hoạt động với các taxan nhưng đã chứng minh hoạt động chống đông máu mạnh ở một số dòng tế bào khối u đa kháng và paclitaxel khác nhau in vitro và in vivo.

NRX-1074 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Losartan

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể AT1 của angiotensin II.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim, dạng muối kali: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Viên nén bao phim dạng phối hợp: 50 mg (100 mg) Losartan và 12,5 mg (25 mg) hydrochlorothiazid.

NV1020, một loại virus herpes simplex biến đổi gen, là một liệu pháp chống ung thư mới lạ.

Lomitapide là một chất ức chế protein chuyển triglyceride (MTP) microsome được sử dụng ở bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử (HoFH). Nó được bán trên thị trường dưới tên Juxtapid (R).

Lan Liquidar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nystatin

Loại thuốc

Thuốc chống nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem dùng ngoài 100.000 đơn vị/g; mỡ dùng ngoài 100.000 đơn vị/g; thuốc rửa 100.000 đơn vị/ml; thuốc đặt âm đạo 100.000 đơn vị/viên;

Thuốc bột: 100.000 đơn vị/g; hỗn dịch 100.000 đơn vị/ml;

Viên nén 500.000 đơn vị; viên nang 500.000 đơn vị, 1 triệu đơn vị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lamotrigine (Lamotrigin)

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg

Viên nén nhai/phân tán 2 mg, 5 mg, 25 mg, 100 mg

Lactobacillus plantarum (là một thành viên của Lactobacillus, hay vi khuẩn Axit lactic) có hình dạng khuẩn lạc tròn, màu trắng sữa; tế bào có dạng hình que theo chuỗi hoặc kết đôi; không sinh bào tử; sinh trưởng trong điều kiện vi hiếu khí tốt.

Dạng bào chế và hàm lượng

Viên nén đặt âm đạo: Hộp 7 viên. Mỗi viên: Lactobacillus plantarum I1001 (lợi khuẩn) ≥100 triệu tế bào.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Latanoprost

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng áp lực nội nhãn, chất tương tự prostaglandin

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc nhỏ mắt Latanoprost 0,005%, 50mcg/ml

Dung dịch thuốc nhỏ mắt 50 mcg/ml liều duy nhất